Приложение N 5

к Административному регламенту

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

по предоставлению государственной

услуги по выдаче дубликата разрешения

на проведение клинического исследования

лекарственного препарата для медицинского

применения, утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 19 января 2018 г. N 20н

БЛОК-СХЕМА

ИСПОЛНЕНИЯ АДМИНИСТРАТИВНОЙ ПРОЦЕДУРЫ "РАССМОТРЕНИЕ

ЗАЯВЛЕНИЯ И ПРИНЯТИЕ РЕШЕНИЯ О ВЫДАЧЕ ДУБЛИКАТА РАЗРЕШЕНИЯ

НА ПРОВЕДЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ"

Утратила силу. - Приказ Минздрава России от 24.10.2019 N 880н.

(см. текст в предыдущей редакции)