2.3 Лабораторная диагностика

Для диагностики РНСК проводятся поэтапные лабораторные исследования - коагулологический скрининг, определение активности факторов и молекулярно-генетическая диагностика [1, 2, 3, 16, 21]. Получение максимального количества данных способствует верификации диагноза и исключению приобретенных дефицитов факторов свертывания крови II, VII, X, а также исключению дефицитов других факторов свертывания крови.

- Рекомендуется при подозрении на геморрагические состояния первым этапом проведение коагулологического скрининга у всех пациентов, который включает определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), протромбинового времени (ПВ), тромбинового времени (ТВ), концентрации фибриногена (по Клауссу), времени кровотечения (ВК) стандартизованным методом и подсчет количества тромбоцитов по Фонио [1, 14, 16, 18, 23, 24, 30].

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств - IV)

Комментарии: Показатели скрининговых тестов для дефицита FII, FVII, FX представлены в таблице 2.