Типовая форма договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе

Общество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ" <1> (далее -

Оператор) от имени которого действует _____________________________________

(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)

на основании _____________________________________________________________,

(правоустанавливающий документ (устав) или доверенность (их реквизиты)

с одной стороны, и _______________________________________________________,

(полное наименование юридического лица/фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя)/для иностранных организаций, действующих

в лице своих представительств на территории Российской Федерации:

полное наименование иностранной организации и ее представительства

на территории Российской Федерации)

от имени которого действует _______________________________________________

(должность (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии)

на основании ______________________________________________________________

(для юридических лиц: правоустанавливающий документ (устав)

или доверенность (их реквизиты)/для представителей индивидуальных

предпринимателей: доверенность (реквизиты)/для иностранных организаций,

действующих в лице своих представительств на территории

Российской Федерации: доверенность (реквизиты)

(далее - Участник), являясь эмитентом средств идентификации -

производителем лекарственных средств, зарегистрированным в соответствии с

законодательством Российской Федерации, при производстве лекарственного

препарата на территории Российской Федерации, или держателем либо

владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата,

зарегистрированным в соответствии с законодательством Российской Федерации,

при производстве лекарственного препарата вне территории Российской

Федерации или представительством иностранной организации на территории

Российской Федерации, являющейся держателем либо владельцем

регистрационного удостоверения, - при производстве лекарственного препарата

вне территории Российской Федерации, в соответствии с постановлением

Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 "Об

утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных

препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства

Российской Федерации, 2018, N 53, ст. 8641), с другой стороны (далее -

Стороны), заключили договор по предоставлению устройства регистрации

эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе

(далее - Договор) о следующем.