2.4. В группе 30 "Фармацевтическая продукция"

продукция, классифицируемая в следующих позициях ТН ВЭД ЕАЭС:

1) Из 3001 20 100 0 и 3002 90 100 0:

биологические материалы человека в случае если они:

а) получены при проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и для их вывоза из Российской Федерации имеется разрешение Минздрава России, предусмотренное постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 673;

б) предназначены для лечебно-диагностических целей, включая гемотрансфузию, трансплантацию, а также для целей допинг-контроля;

в) получены при проведении клинических исследований биомедицинского клеточного продукта и для их вывоза из Российской Федерации имеется разрешение Минздрава России, предусмотренное постановлением Правительства Российской Федерации от 21 апреля 2018 г. N 480;

2) 3002 49 000 1, кроме культур микроорганизмов I и II группы патогенности