Документ утратил силу или отменен. Подробнее см. Справку

Зарегистрировано в Минюсте РФ 7 октября 2003 г. N 5159


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 23 сентября 2003 г. N 460

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 04.03.2003 N 80

В целях приведения в соответствие с действующим антимонопольным законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов приказываю:

1. Внести изменения в Приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" (зарегистрирован в Минюсте России 17 марта 2003 года, регистрационный N 4272):

1.1. В приложение к Приказу:

1.1.1. В абзаце седьмом пункта 2.5 слова "(в частности, предметов ухода за больными, изделий медицинской техники, в т.ч. профилактического назначения, диагностических средств, лечебно-профилактического белья, чулочных изделий, бандажей, предметов ухода за детьми, аптечек первой медицинской помощи и других)" исключить;

1.1.2. В абзаце девятом пункта 2.5 слова "оказание консультативной помощи в целях ответственного самолечения" исключить;

1.1.3. В абзаце четырнадцатом пункта 2.5 слова "(кроме наркотических средств, психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ)" заменить словами "(кроме наркотических средств и психотропных веществ)";

1.1.4. В абзацах четырнадцатом, двадцать первом и двадцать пятом пункта 2.5 после слова "гигиены" добавить слова "и других <*>";

--------------------------------

<*> Статья 32 Федерального закона от 22.06.98 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2).

1.1.5. Пункт 6.9 изложить в следующей редакции:

"6.9. В целях обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия неблагоприятных условий окружающей среды, гарантии сохранения качества лекарственных средств в течение установленного срока годности при отпуске лекарственных средств не допускается нарушение вторичной упаковки.

Поступающие в обращение лекарственные средства должны соответствовать требованиям государственных стандартов качества лекарственных средств <*>";

--------------------------------

<*> Приказ Минздрава России от 01.11.2001 N 388 "О государственных стандартах качества лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 16 ноября 2001 года, регистрационный N 3041).

1.1.6. В пункте 6.15 слова "(за исключением тех товаров, которые включены в перечень непродовольственных товаров, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком <*>)" заменить словами "перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену, определен действующим нормативными правовым документом <*>)";

1.2. Приложение к отраслевому стандарту "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" изложить в редакции приложения к настоящему Приказу.

2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО