Вторичная упаковка лекарственных средств
Подборка наиболее важных документов по запросу Вторичная упаковка лекарственных средств (нормативно–правовые акты, формы, статьи, консультации экспертов и многое другое).
Статьи, комментарии, ответы на вопросы
Статья: Можно ли разделить упаковку лекарств?
(Рябинин В.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2022, N 3)Минздрав России разъяснил вопрос о делении вторичной упаковки при отпуске лекарственных препаратов (Письмо от 18.02.2022 N 25-4/И/2-2643 "О продаже лекарственных препаратов") согласно новым Правилам отпуска лекарств и передачи сведений в ФГИС МДЛП. Подробнее - в нашем материале.
(Рябинин В.В.)
("Аптека: бухгалтерский учет и налогообложение", 2022, N 3)Минздрав России разъяснил вопрос о делении вторичной упаковки при отпуске лекарственных препаратов (Письмо от 18.02.2022 N 25-4/И/2-2643 "О продаже лекарственных препаратов") согласно новым Правилам отпуска лекарств и передачи сведений в ФГИС МДЛП. Подробнее - в нашем материале.
Ситуация: Какая информация должна быть указана на упаковке лекарственных средств?
("Электронный журнал "Азбука права", 2024)При наличии в промежуточной или вторичной упаковке лекарственного препарата пакетиков (или таблеток) с влагопоглотителем на них должна быть нанесена предупредительная маркировка соответствующего содержания (п. 15 Требований).
("Электронный журнал "Азбука права", 2024)При наличии в промежуточной или вторичной упаковке лекарственного препарата пакетиков (или таблеток) с влагопоглотителем на них должна быть нанесена предупредительная маркировка соответствующего содержания (п. 15 Требований).
Нормативные акты
"Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ
(ред. от 25.12.2023)
(с изм. и доп., вступ. в силу с 30.12.2023)2. Изготовление в целях использования или сбыта либо использование заведомо поддельных первичной упаковки и (или) вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата -
(ред. от 25.12.2023)
(с изм. и доп., вступ. в силу с 30.12.2023)2. Изготовление в целях использования или сбыта либо использование заведомо поддельных первичной упаковки и (или) вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата -