Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 384 (ред. от 17.10.2003) "Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.12.2002 N 4073)

Зарегистрировано в Минюсте РФ 24 декабря 2002 г. N 4073

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 15 декабря 2002 г. N 384

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА

СОКРАЩЕНИЯ ОБЪЕМА ПРОВОДИМЫХ ИСПЫТАНИЙ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Минздрава РФ от 28.03.2003 N 128,

от 17.10.2003 N 486)

В целях реализации Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденных Постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 г. N 36 (зарегистрировано Министерством юстиции Российской Федерации 9 июля 2002 г., регистрационный N 3556), приказываю:

1. Утвердить Порядок сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации (приложение).

2. Предоставить право Департаменту государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Акимочкин В.Е.) принимать решения по сокращению объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации.

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

Приказ Минздрава РФ от 15.12.2002 N 384 (ред. от 17.10.2003) "Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.12.2002 N 4073) Приложение. ПОРЯДОК СОКРАЩЕНИЯ ОБЪЕМА ПРОВОДИМЫХ ИСПЫТАНИЙ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ СЕРТИФИКАЦИИ